Neues Rezeptur-Formularium (NRF)

Das Neue Rezeptur-Formularium (NRF) ist eine Sammlung standardisierter Rezepturvorschriften und pharmazeutischer Zubereitungen, die von der Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände (ABDA) herausgegeben wird. Es dient als praxisorientierte Hilfestellung für Apotheker und Ärzt:innen bei der Herstellung individualisierter Arzneimittel („Rezepturen“).

Inhalte des NRF sind:

• standardisierte Rezepturvorschriften für verschiedene Darreichungsformen wie Salben, Cremes, Lösungen, Tropfen oder Kapseln
• Hinweise zu Rohstoffen, deren Dosierung, Verträglichkeit und Stabilität
• Empfehlungen zur pharmazeutischen Herstellung und Prüfung

Zweck und Bedeutung des NRF

Das NRF stellt geprüfte und bewährte Rezepturen zur Verfügung, die in der Apotheke hergestellt werden können, wenn keine Fertigarzneimittel geeignet sind. Es trägt zur Sicherstellung der Arzneimittelqualität und Patientensicherheit bei, indem es einheitliche Zubereitungsvorschriften bietet. Ärzt:innen können auf Basis des NRF individuell auf Patientenbedürfnisse abgestimmte Arzneimittel verordnen.

Anwendung in der Praxis:  Wenn kein geeignetes Fertigarzneimittel verfügbar ist oder eine individuelle Dosierung oder Kombination erforderlich ist, kann der Arzt bzw. die Ärztin eine Rezeptur auf Basis des NRF verordnen. Apotheker nutzen das NRF zur Herstellung dieser Arzneimittel nach einheitlichen Standards. Es unterstützt die Kommunikation zwischen Ärzt:innen und Apothekern durch klar definierte Zubereitungsvorgaben.

Das NRF wird regelmäßig überarbeitet und aktualisiert, um neue Erkenntnisse, Zulassungsänderungen und pharmazeutische Entwicklungen zu berücksichtigen.

Rechtliche Grundlage: Die Herstellung von Arzneimitteln nach Rezeptur unterliegt den Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und den Arzneibuchvorschriften. Das NRF unterstützt die Einhaltung dieser Vorschriften durch standardisierte Zubereitungen.

Spezifischere Informationen zum Neuen Rezeptur-Formularium finden Sie auf der Website des DAC/NRF.